近日，美國東北大學一個研究團隊發(fā)現(xiàn)了一種新的抗生素，它可以選擇性地殺滅革蘭氏陰性病原體。該研究發(fā)表在權威醫(yī)學雜志《自然》上。

研究人員從發(fā)光桿菌分離株的篩選物中發(fā)現(xiàn)了這種新型抗生素，它由沉默的操縱子編碼以及核糖體合成，在實驗室條件下幾乎不產(chǎn)生。這種抗生素具有獨特的結構，在體外和動物感染模型中的試驗顯示，其對主要的革蘭氏陰性病原體均具有活性。

在對抗耐藥性革蘭氏陰性病原體方面，臨床上迫切需要新型抗生素。革蘭氏陰性菌具有高度限制性屏障，阻礙了大多數(shù)抗生素的滲透，這是造成目前抗生素耐藥性危機的主要原因。像大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌等病原體，對目前臨床上可用的大多數(shù)甚至全部抗生素都產(chǎn)生了耐藥性。

目前，對抗革蘭氏陰性菌，人類僅可依靠少數(shù)能穿過該屏障的化合物，主要是放線菌-氨基糖苷類、四環(huán)素類、β-內(nèi)酰胺類和氟喹諾酮類藥物。其中氟喹諾酮類相對較新，是在20世紀60年代被應用于臨床的。針對這類細菌，至今已有50余年沒有新藥誕生。而此項新研究表明，細菌共生體內(nèi)含有適合發(fā)展為新型抗生素的化合物。

關鍵詞： 科學家 新型抗生素