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格隆匯11月17日丨歌禮制藥-B(01672.HK)發(fā)布公告,自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(國家藥監(jiān)局)批準開展用于治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND)申請。ASC61美國I期劑量遞增研究正在有序進行,中國IND獲批將加速ASC61全球開發(fā)。
關(guān)鍵詞: 臨床試驗 國家藥品監(jiān)督管理局 發(fā)布公告
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