雷遞網(wǎng) 雷建平 12月7日

時(shí)隔一年后，西安新通藥物研究股份有限公司（簡(jiǎn)稱：“新通藥物”）遞交上會(huì)稿，準(zhǔn)備在科創(chuàng)板上市。

(資料圖)

新通藥物計(jì)劃募資12.79億元，其中，9億元用于新藥研發(fā)項(xiàng)目，1.8億元用于創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目，2億元用于補(bǔ)充流動(dòng)資金項(xiàng)目。

預(yù)計(jì)全年凈虧超5000萬(wàn)

新通藥物是一家專注藥物研發(fā)超過(guò)20年的企業(yè)，現(xiàn)聚焦于慢性乙肝、肝癌、癲癇等重大疾病領(lǐng)域，核心產(chǎn)品之一CE-磷苯妥英鈉注射液已于2021年7月提交上市許可申請(qǐng)，該產(chǎn)品用于治療全身性強(qiáng)直-陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài)，預(yù)防和治療神經(jīng)外科圍手術(shù)期和手術(shù)中引起的癲癇發(fā)作。

新通藥物針對(duì)治療慢性乙肝的靶向藥甲磺酸帕拉德福韋片已進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)，并已完成全部患者入組，預(yù)計(jì)于2023年提交新藥上市許可申請(qǐng)。若該產(chǎn)品成功獲批，有望成為肝靶向的核苷（酸）類慢性乙肝治療藥物。

新通藥物針對(duì)治療晚期肝細(xì)胞癌的注射用MB07133單獨(dú)用藥已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)，與信達(dá)生物已達(dá)成關(guān)于該產(chǎn)品與信迪利單抗注射液聯(lián)合用藥治療晚期肝癌的合作，有望在肝癌治療中彰顯更好的療效。

新通藥物針對(duì)治療慢性乙肝的潛在長(zhǎng)效性抑制劑富馬酸海普諾福韋片正在進(jìn)行Ib/IIa期臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)2023年啟動(dòng)IIb期臨床試驗(yàn)。

招股書顯示，新通藥物2019年、2020年、2021年?duì)I收分別為1625.9萬(wàn)元、983.5萬(wàn)元、178.5萬(wàn)元；凈虧損分別為1.1億元、9128萬(wàn)元、6270萬(wàn)元；扣非后凈虧損分別為4039.8萬(wàn)元、1.02億元、8206.55萬(wàn)元。

新通藥物2022年上半年?duì)I收11.39萬(wàn)元，凈虧損為3120.28萬(wàn)元，扣非后凈虧損為3383.67萬(wàn)元。

新通藥物預(yù)計(jì)2022年前9個(gè)月?tīng)I(yíng)業(yè)虧損為3163.7萬(wàn)元，凈虧損為3180萬(wàn)元，扣非后凈虧損為4460.8萬(wàn)元。

新通藥物預(yù)計(jì)2022年度仍處于虧損狀態(tài)，實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司股東凈虧5100萬(wàn)至6200萬(wàn)，扣非凈虧6600萬(wàn)至7600萬(wàn)，2022年度公司虧損金額較2021年度有所下降，主要因甲磺酸帕拉德福韋片項(xiàng)目于2020年6月啟動(dòng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)，2020年度及2021年度研發(fā)投入較大，隨著Ⅲ期臨床試驗(yàn)核心臨床階段的完成，2022年度該項(xiàng)目研發(fā)投入較2021年度投入有所下降。

張登科為實(shí)控人

IPO前，張登科直接持有公司50.6%股份，通過(guò)西安海金沙間接控制公司8.08%股份，張登科合計(jì)控制公司58.68%股份，為控股股東、實(shí)際控制人。

暉美公司持股為19.55%，泰州宇通持股為6.01%，康晨瑞信持股為5.87%，漢富瀚寬持股為3.6%，北京阜瑞持股為2.03%，潤(rùn)耀輝華持股為1.2%。

山東科創(chuàng)、峨勝集團(tuán)、西高投分別持股為0.68%，高明、欒愛(ài)明分別持股為0.51%。

IPO后，實(shí)際控制人張登科仍將合計(jì)控制公司44.01%的表決權(quán)。

其中，張登科直接持股為37.95%，暉美公司持股為14.67%，西安海金沙持股為6.06%，泰州宇通持股為4.51%，康晨瑞信持股為4.4%，漢富瀚寬持股為2.7%，北京阜瑞持股為1.53%，潤(rùn)耀輝華持股為0.9%，山東科創(chuàng)、峨勝集團(tuán)、西高投分別持股為0.51%，高明、欒愛(ài)明分別持股為0.38%。

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