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智通財經(jīng)APP訊,和譽-B(02256)發(fā)布公告,克服FGFR耐藥性突變的新一代小分子FGFR抑制劑ABSK121獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗批件,即將在中國啟動治療晚期實體瘤患者的I期臨床試驗。這是繼ABSK121不久前獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局新藥臨床試驗(IND)批準(zhǔn)之后,和譽醫(yī)藥在該項目上取得的又一重要進展。
ABSK121是一種小分子FGFR抑制劑,由和譽醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)并開發(fā),用于解決原發(fā)性 FGFR2及FGFR3突變以及那些被預(yù)測為會導(dǎo)致對當(dāng)前FGFR靶向療法的獲得耐藥性的突變,包括在膽管癌、膀胱癌及其他類型的癌癥中觀察到的門控開關(guān)、分子剎車及激活環(huán)突變。在臨床前研究中,ABSK121在驅(qū)動原發(fā)性疾病和獲得耐藥性的廣泛臨床相關(guān)突變中表現(xiàn)出卓越的效力和最廣泛的覆蓋范圍。
關(guān)鍵詞: 臨床試驗 期臨床試驗 中表現(xiàn)出