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魚(yú)躍醫(yī)療(002223.SZ)控股子公司半自動(dòng)體外除顫器(AED)產(chǎn)品取得醫(yī)療器械注冊(cè)證


(資料圖片)

智通財(cái)經(jīng)APP訊,魚(yú)躍醫(yī)療(002223)(002223.SZ)公告,公司控股子公司普美康(江蘇)醫(yī)療科技有限公司(“江蘇普美康”)已于2023年4月7日收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于半自動(dòng)體外除顫器產(chǎn)品(“AED”)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

據(jù)悉,該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語(yǔ)音指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療,用于救治無(wú)反應(yīng)、無(wú)呼吸或呼吸不正常、無(wú)循環(huán)跡象的疑似心臟驟停成人和兒童患者,其中8歲及以上或體重超過(guò)25公斤的患者視為成人。年齡1至8歲和體重小于25公斤的患者視為兒童。

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