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格隆匯10月12日丨麗珠醫(yī)藥(01513.HK)公告，公司全資子公司麗珠集團(000513)麗珠制藥廠于2023年10月12日與蘇州蘭晟醫(yī)藥有限公司簽署了《專利及技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》。根據(jù)本協(xié)議，蘭晟同意將其研發(fā)的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑(LS21031)在大中華區(qū)(中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺灣地區(qū)）內(nèi)的所有權(quán)利、所有權(quán)和權(quán)益轉(zhuǎn)讓并轉(zhuǎn)移給制藥廠。制藥廠需向蘭晟支付相應的專利及技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(包括首付款、開發(fā)里程碑金及銷售里程碑金)及銷售提成。

LS21031是蘭晟自主研發(fā)的一款創(chuàng)新高選擇性磷酸二酯酶4D(PDE4D)變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，已于2023年3月在中國獲批臨床，適應癥為抑郁癥?，F(xiàn)有資料表明，LS21031具有抗抑郁起效速度快、安全性好等優(yōu)勢，同時還有改善認知障礙的潛力。

目標產(chǎn)品在大中華區(qū)域內(nèi)獲批上市銷售后，制藥廠應根據(jù)本協(xié)議向蘭晟支付大中華區(qū)域內(nèi)全年凈銷售額不低于4%的銷售提成。銷售提成支付期限以目標產(chǎn)品上市銷售起10周年或直至目標產(chǎn)品化學結(jié)構(gòu)的專利權(quán)到期日兩者較晚的期限屆滿為止。如果在大中華區(qū)域內(nèi)某個區(qū)域出現(xiàn)第三方競品上市，則按本協(xié)議約定該區(qū)域減少銷售提成比例至1%。

本次技術(shù)引進可進一步豐富公司優(yōu)勢領(lǐng)域的產(chǎn)品布局，有利于提高公司的綜合實力，符合公司中長期創(chuàng)新發(fā)展的戰(zhàn)略布局。

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